Служба в армии и синдром Жильбера

Другие интересные вопросы и ответы

Anna Ekomasova1

Есть определенные болезни, которые должны подтверждаться стационарным обследованием. Например, гипертония. Практика такая, что чаще всего, даже если у тебя явная болезнь или нарушение, все равно направляют на амбулаторное или стационарное обследование. Это вполне законно. Незаконно – если в военкомате совсем игнорируют проблемы со здоровьем, не направляют никуда и везде пишут «годен». Если вас военкомат направил на обследование в больницу, следует помнить, что на вас и врачей распространяются права, которые описаны в законе «Об охране здоровья граждан». Пациент, который общается с  любым врачом, вправе знать, какой диагноз ему собираются поставить, какие нарушения выявлены. Врач обязан в доступной форме сообщать призывнику информацию о ходе обследования. Любые медицинские манипуляции, особенно в военкомате, должны сопровождаться разъяснениями о здоровье, диагнозе, методах лечения. Здесь стоит быть настойчивым.

Важно, чтобы эти сведения были в военном комиссариате в личном деле призывника. Есть расписание болезней, которое содержит определенные ограничения

В обычной жизни человек может не очень страдать от своего заболевания, но военная служба связана с большими нагрузками, со стрессом, с экстремальными условиями и своеобразной пищей. Поэтому необходимо, чтобы военкомат располагал всеми необходимыми документами для правильного решения о годности. 

Очень часто призывники думают, что военкомат сам разберется, и не приносят никаких документов. Их забирают на службу, а через две недели они попадают в госпиталь, где три месяца проводят вместо службы в армии. И потом их комиссуют. По большому счету, такие люди – обуза для армии. Граждане сами не подумали о том, что у нас военкоматы работают плохо и никто ни в чем не будет разбираться. Если гражданин сам не озаботится, чтобы медкомиссия правильно оценила его здоровье, то никто этого делать не будет. Вам любой молодой человек расскажет, как это проходит. Медкомиссия запрашивает медкарты из поликлиники. И что там указано, то они могут записать. И то не всегда. Жалобы, которые озвучивает призывник, особо никто не учитывает. Всем ставят: здоров. То есть сама медкомиссия проходит минут за пятнадцать.

Жалобы, касающиеся годности и медосмотров призывника, можно подавать в военную прокуратуру, в вышестоящую призывную комиссию и в суд

Тут важно отметить, что  решение о вашем призыве приостанавливается на время разбирательств, только если вы подаете заявление в суд. Во всех остальных случаях такого не происходит

Споры по поводу отсрочек решают те же органы.

Арсений Левинсон22

Можно ли при болезни Жильбера служить в армии?

Bachura5

Синдром Жилбера, является наследственным заболеванием. Оно проявляется переодическими эпизодами желтухи.Которые сами как сами возникают, то также самостоятельно и проходят. При этом заболевании в крови, постоянно повышенно

содержание билирубина. Заболевание в основном выявляется в детском или подросковом возрасте. Синдром Жильбера характеризуется появлением желтушности склер глаз, кожи. Человек быстро утомляется, иногда появляютс болю в подреберье.

Это заболевание не является опасным и в особом лечении не нуждается.

На сегодняшний день синдрома Жильбера нет в списке болезней при которых нельзя служить в армии, и не дает никакой отсрочки. Просто будут учтены ограничения, и служба будет без особых нагрузок.

izado­rka7

Как проявляется заболевание

Несмотря на свое экзотическое название, тонзиллит считается достаточно распространенным заболеванием. В простонародье мы употребляем слово «ангина», но даже о такой до боли знакомой болезни многие не знают практически ничего. Между тем, врачи отмечают, что тонзиллит в хроническом виде наблюдается практически у каждого, ведь на миндалинах гланд все время присутствуют бактерии, которые могут в одночасье стать причиной воспалительного процесса.

Диагностировать тонзиллит можно самостоятельно, ведь суть данного недуга состоит из нескольких свойственных признаков. Например, достаточно тяжело избавиться от остаточных явлений. Нередко на полное излечение люди вынуждены тратить целые годы своей жизни. В состоянии острого тонзиллита болезнь характеризуется:

  • неприятными ощущениями в горле;
  • высокой температурой;
  • слабостью.

Затем после ослабевания выраженных симптомов недуг склонен к переходу в хроническую стадию. Больной часто может и не догадываться о наличии у него такого диагноза, и лишь редкие рецидивы, которые похожи на единичные случаи, выдают себя.

Со временем болевые ощущения нарастают, становится больно совершать глотательные действия. Пальпация снаружи миндальных долей также вызывает неярко выраженную боль. Отдавать боль может даже в ухо, а в качестве дополнительного проявления часто отмечается головная боль.

Ишемия мозга

Подпункт «в» статьи 24 с присвоением призывнику категории годности «В» подразумевает наличие преходящих нарушений мозгового кровообращения (редкие транзиторные ишемии мозга). У призывника могут проявляться нарушения координации движений, изменения в речи и остроте зрения. Происходит неполный паралич (парез) конечностей, онемение некоторых частей тела. К сожалению, при появлении первых симптомов многие не обращаются за помощью, не посещают врача, и выявить заболевание сразу не получается. С получением повести призывнику желательно знать, какие нагрузки он сможет перенести в будущем. Считают, что преходящее нарушение мозгового кровообращения – это форма гипертонического криза, сопровождающееся внезапным повышением артериального давления (в числовом значении скачок АД носит индивидуальный характер). ПНМК всегда сопутствует проявлением или усугублением имевшейся ранее церебральной симптоматики.

Когда наступает хроническая форма

Услышать в отношении себя диагноз хронического заболевания пожелает не каждый, поэтому стоит четко себе представлять причины перехода болезни из острой стадии в хроническую. Самая главная причина – это досрочное прекращение курса лечения.

На самом деле, мы часто прибегаем к самостоятельному лечению, и как только стихают основные симптомы, мешающие вести полноценный образ жизни, курс считается законченным. Даже если и медикаменты подобраны верно, недолеченная болезнь обязательно вернется в хронической форме. При остром тонзиллите рекомендуемая продолжительность принятия лекарственных средств составляет 9 дней, но на этом лечение не заканчивается. Больному назначается полоскание и витаминный курс.

Причины возникновения болезни

Данное заболевание возникает в период внутриутробного развития. При этом возникают проблемы с билирубином, ферментом печени. Желтухой болезнь называют потому, что одним из её явных симптомов становится пожелтение кожных покровов. На изначальных стадиях болезнь обнаруживается редко. Зато её часто находят в подростковый период, и чаще всего — у мальчиков. Серьёзных нарушений здоровья у больного не обнаруживается, но в периоды обострений может быть существенное ухудшение самочувствия. Чаще всего обострения наступают из-за:

  • Переедания или голодания;
  • Плохого питания и вредной пищи;
  • Нарушений режима, стрессов.

Также спровоцировать обострение могут вредные привычки, мощная физическая нагрузка, проблемы с иммунитетом и ряд других факторов. Долговременных негативных эффектов или осложнений на почве такой болезни обычно не возникает. В самых редких случаях речь может пойти о желчекаменной болезни или развитии гепатита. Но подобные варианты — скорее исключение из правил, чем тенденция.

Повод для отсрочки или нет

Данный диагноз в настоящее время достаточно распространен. Треть населения страны страдают от избыточной массы тела. Можно выделить наиболее распространенные причины данной патологии:

  • чрезмерное употребление вредных для организма продуктов;
  • наследственность;
  • избыточное количество потребляемой пищи;
  • нарушения в гормональных и обменных процессах;
  • отсутствие физической активности (сидячий образ жизни).

Принято различать 4 степени тяжести данного заболевания. Масса тела превышает нормальные показатели:

  • при 1 степени на 25-29%;
  • при 2 степени на 30-50%;
  • при 3 степени от 51% до 99%;
  • при 4 степени более 100%

Важно учесть что норма массы тела вычисляется относительно роста. К примеру, для юноши с ростом 181 см нормальным весом считается масса до 81 кг

Кстати, рост и вес используются и при вычислении ИМТ (индекса массы тела), когда речь идет о недоборе веса.

Возможность отсрочки от армии из-за ожирения зависит от степени тяжести болезни. Если лишние килограммы не препятствуют призыву на военную службу, то молодой человек будет подлежать отправке в воинскую часть.

Первая степень ожирения вообще не воспринимается всерьез сотрудниками военкомата. Как правило, призывнику с подозрением на такой диагноз будет присвоена категория годности А-2, означающая, что юноша практически не имеет проблем со здоровьем и может проходить службу в любых войсках.

К сожалению, в этом случае не удастся ничего предпринять, чтобы не отправляться в армию. Не повлияет на ситуацию даже пограничная между 2 и 3 степенью ожирения масса. Каждый килограмм будет иметь значение.

Берут ли в армию с мигренью

Хроническое заболевание с возникновением острых приступов головной боли, возникающих обычно беспричинно, и продолжающиеся длительное время, называют мигренью. Заболевание может быть приобретённой в течение жизни (в т.ч. молодом возрасте), но и иметь наследственную предрасположенность.

Для диагностирования мигрени и получении военного билета с категорией годности «В» необходимо, чтобы у призывника наблюдалась определённая симптоматика. Призывник должен предоставить доказательную базу постоянных приступов головной боли (мигрени), длительностью более 24 часов, – то есть получать медицинскую помощь в стационарных условиях при возникновении внезапных приступов мигрени не менее одного раза в месяц. При этом могут присутствовать такие симптомы, как тошнота и рвота, чувствительность к свету и шуму. Возможно, повторение приступов обусловлено неэффективной терапией, что будет дополнительным обоснованием присутствия мигрени у призывника.

Традиционно, мигрень, сопровождающаяся зрительными симптомами, называют мигренью с аурой. Основные признаки болезни дополняются зрительными, так называемыми «визуальными эффектами» в виде световых вспышек, мерцающих зигзагообразных линий, световых пятен и т.д..

У страдающих мигренью могут быть изменения эмоционального состояния, как обостренное или сниженное восприятие, частая раздражительность, как снижение работоспособности. При разговоре с врачом можно выявить симптомы, которые могут показаться незначительными, – тяга к конкретной пище (особенно сладкой), чрезмерная зевота. Если призывник периодически испытывает сильные приступы мигрени (три и более раза в год) и приступы носят длительный по времени (от 24 часов и более) характер, то он подлежит освобождению от призыва по статье 24 Расписания болезней, с категорией годности «В» – ограниченно годен.

Диагностика

Болезнь чаще всего проявляется в подростковом возрасте, и диагностика здесь довольно проста при условии правильного сбора анамнеза и проведении ряда исследований. Пригодятся и различные анализы.

Также врачу может понадобиться:

  • анамнез, то есть сбор жалоб пациента и болезни, которыми болели родители, если у одного из них был синдром Жильбера, то диагноз подтверждается);
  • генетический тест на дефект гена, отвечающего за выработку нужного фермента печени;
  • анализ мочи на билирубин;
  • кровь на клинику и биохимию;
  • тест на наличие вируса гепатита (чтобы исключить желтуху);
  • анализ на стеркобилин, при данной болезни его в кале нет;
  • коагулограмма для оценки работы печени и качества свертывания крови;
  • УЗИ и КТ брюшины;
  • биопсия печени.

Есть и специальный анализ на наличие синдрома Жильбера, его можно проводить несколькими способами:

  • проба с фенобарбиталом, при которой через 5 суток после введения препарата уровень билирубина приходит в норму;
  • голодание, для этого кровь берут перед началом двухдневной диеты с калорийностью до 400 Ккал в день, после этого анализ повторяют, при этом недуге количество билирубина повышается почти вдвое;
  • пациенту вводят 40 мг. никотиновой кислоты, при синдроме Жильбера показатели билирубина растут.

Диагностика

Профильным специалистом, диагностирующим резидуальную энцефалопатию, является врач-невролог. Он опрашивает пациента при первичном осмотре, выясняя частоту и интенсивность проявления симптоматики, а также перечень патологий, которые могут спровоцировать прогрессирование болезни.

Так как резидуальная энцефалопатия на начальных этапах схожа по симптоматике с другими неврологическими заболеваниями, для ее точной диагностики необходимо пройти комплекс исследований:

Электроэнцефалографию – для изучения степени функционирования структур мозга и его клеток. Магнитно-резонансная томография – для изучения мозговых тканей на клеточном уровне и выявления скрытых патологических процессов в них. Компьютерная томография – с помощью рентгеновских лучей позволяет изучить состояние мозговых структур и обнаружить в них патологические процессы. МРТ ядерного типа – позволяет изучить биохимический состав клеток и сделать вывод об их активности. Исследования мочи и крови, которые в совокупности с описанными выше методами позволяют поставить окончательный диагноз.

Немаловажным при постановке диагноза является выявление причины развития резидуальной энцефалопатии. Это позволит доктору назначить эффективное лечение и тем самым увеличить шансы на благоприятный прогноз.

Как доказать свою правоту

В первую очередь, важно понимать, что в военкомате не ставят диагнозы, а только, на основе имеющихся документов, определяют пригодность к службе. Диагноз должны поставить в поликлинике

При этом группа здоровья в военкомате выставляется по минимальному значению. Например, если окулист определил вашу группу здоровья, как А1, а хирург написал Б3, то, в итоге, в военном билете будет стоять Б3. Всего есть 4 варианта годности:

  • А – годен во все войска;
  • Б – годен с незначительными ограничениями;
  • В – ограниченно годен;
  • Г – временно не годен;
  • Д – не годен.

Цифирные индексы в данном случае выставляются только при категориях А и Б. Цифры означают род войск, в которые может быть определен призывник по состоянию здоровья.

Очень часто, особенно во второй половине призыва, когда у военкомата висит план, годность выставляют, несмотря на диагнозы. Иногда просто «теряют» некоторые документы и снимки. Поэтому, если призывник уверен в своем диагнозе, рекомендуется в военкомат нести копии документов.

В случае несогласия с диагнозом и группой годности, необходимо как можно быстрее обратиться в вышестоящий комиссариат. После этого стоит подойти в другое медучреждение, а также согласиться на независимую медицинскую экспертизу.

В итоге дело может дойти до искового заявления

Важно понимать, что к судебному заседанию следует подготовить как можно больше доказательств того, что у призывника имеется подтвержденный диагноз «плоскостопие», со степенью деформации, не подходящей для службы в армии. Если юноша не уверен в своих силах, можно обратиться к профессиональному юристу с опытом ведения подобных дел

Отсутствие одного или обоих сводов стопы создает проблемы для нормального функционирования всего скелета. Человеку трудно будет передвигаться, а со временем, еще и очень больно. Поэтому не стоит, махнув рукой, относиться к такой патологии

Важно как можно раньше начать лечение, а служба в армии может и подождать. Главное – к призывной комиссии подготовиться и представить все документы, подтверждающие ваше право не отдавать долг Родине по состоянию здоровья

Потому то, призывают ли в армию с плоскостопием, зависит сугубо от степени данного заболевания у вас и вашей твердости, в случае, если военкомат не хочет признавать ваш диагноз.

Синдром Жильбера симптомы и клиника

Генетическое заболевание, связанное с нарушением функций обмена билирубина, преследует человека уже с рождения. Однако диагностировать его в раннем возрасте не так просто, потому что длительное время оно протекает бессимптомно.

Чаще всего подобным заболеванием страдают мальчики. Генетическая желтуха не вносит никаких функциональных патологий в деятельность организма, поэтому не несет в себе смертельной опасности, однако ближе к подростковому периоду определенные симптомы, которые все-таки начинают проявляться, доставляют немало неприятностей в обычной повседневной жизни подростка.

Помимо характерной желтизны кожи, благодаря которой синдром Жильбера часто путают с гепатитом A, больной может ощущать внезапное снижение аппетита, быструю утомляемость при выполнении физических манипуляций, наблюдается нарушение сна. В некоторых случаях может ощущаться горьковатый привкус в процессе употребления пищи. Спустя определенное, зачастую непродолжительное время, все перечисленные проявления ослабевают, это означает то, что болезнь носит периодический характер, и очередное обострение завершено.

Какого-либо определенного лечения от генетической желтухи не предусмотрено. Существует комплекс мер, которые позволяют снизить проявление симптомов. Самым популярным назначением является диета №5, разработанная М.И. Певзнером. Она подразумевает сочетание блюд, содержащих говядину, овощи, крупы, пшеничный хлеб, чай, творог. Запрещенными считаются приправы, жирное мясо, сало, щавель, шпинат, жирная рыба. Больному следует полностью отказаться от алкоголя, спиртного, рекомендуется временно оставить занятия спортом и избегать тяжелых физических нагрузок.

Берут ли призывников в армию с синдромом Жильбера

Медицинский осмотр юношей допризывного возраста проводит специальная комиссия, сформированная военным комиссариатом с привлечением врачей узкой специализации. Во время работы комиссии определяется соответствие состояния здоровья призывника требованиям, которые предъявляются к военнослужащему.

Регламентирует эти требования правительственное постановление, в котором утвержден перечень заболеваний, несовместимых со службой в армии. Неоднозначность подхода к трактовке данного документа приводит к тому, что постоянно возникает ряд вопросов по каждой конкретной болезни, ведь клиническая картина ее проявления индивидуальна для каждого организма.

Возьмут ли в армию с генетической желтухой

Синдром Жильбера может никак себя не проявлять на протяжении всего детства. Затем в определенное время у юноши возникают известные симптомы, и врачи диагностируют этот недуг. Но многие родители остаются в недоумении после того, как призывная комиссия дает зеленый свет и ребенка ожидает служба в армии.

Сегодня, в век информационных технологий, получить ответ на тот или иной вопрос прямо из дома не составляет труда. Причем можно проконсультироваться даже с юристом на тему призыва.

Тем более, не составит труда ознакомиться с текстовкой указанного выше постановления, в котором можно посмотреть наличие или отсутствие интересующей вас болезни.

Если в Расписании данный вид заболевания не значится, то бесполезно тратить деньги на различных адвокатов, так как решение комиссии оспорить будет невозможно.

Относительно того, что у вашего ребенка был обнаружен синдром Жильбера, берут ли в армию с такими показаниями? – ответ элементарный и однозначно положительный.

Мотивируется это тем, что заболевание отсутствует в перечне Расписания, оно не является опасным для жизни призывника и не передается другим военнослужащим.

Поэтому с подобными симптомами или даже с записью в амбулаторной карте юношу точно призовут на службу.

По мере того, как болезнь начнет проявлять себя, военнослужащий может быть отстранен от некоторых физических упражнений.

Что же касается диеты, то армейский рацион считается достаточно адаптированным под данный перечень продуктов.

Несмотря на то, что больному с симптомом Жильбера не противопоказана армия, определенные ограничения все же устанавливаются.

Призывная комиссия делает соответствующую пометку в личном деле призывника, а далее будет принято решение, в какой части и на какой должности он будет проходить военную службу.

Статистика указывает на то, что для таких ребят всегда подбирается соответствующий род занятий. Солдат может работать с документацией, нести караульную службу, выполнять обязанности секретаря.

В утешение родителям, которые переживают за свое чадо, необходимо отметить, что служба в армии не только не причинит вреда больному генетической желтухой, но и определенным образом повлияет на положительную динамику течения заболевания.

Про рацион мы уже упоминали, а питание по распорядку никогда не оставит солдата с чувством голода, что крайне противопоказано при обострениях. Осложнения, вызванные нарушением здоровья, не нужны ни больному, ни командованию, ни государству в целом.

Синдром Жильбера и служба в армии

Синдром Жильбера не так часто встречается среди всей печеночной патологии. Он проявляется повышением уровня билирубина в кровеносном русле, который оказывает токсическое действие на клетки организма. Далеко не все знают, чем опасно заболевание, и берут ли в армию с синдромом Жильбера. В статье попробуем разобраться в интересующих вопросах и начнем с краткого разбора болезни.

Основная причина патологии это мутация хромосомы. Она отвечает за работу фермента печени, который утилизирует непрямой вид билирубина. Этот процесс происходит путем превращения неконъюгированной формы пигмента в прямую (конъюгированную, то есть связанную с глюкуроновой кислотой).

Жильбер может протекать скрыто или периодически проявляться легким желтушным синдромом. Помимо этого мужчину беспокоит слабость и диспепсические нарушения в виде тошноты, метеоризма, изжоги и распирания в зоне правого подреберья. Армейский вопрос решается с учетом тяжести патологии и состояния общего здоровья призывника.

Наиболее информативным диагностическим методом является генетический анализ. С помощью ПЦР удается обнаружить мутированный ген и подтвердить болезнь.

Срок службы при заболевании

Учитывая, что болезнь Жильбера не является противопоказанием для военной службы, ее срок не подвергается изменениям. Здесь рассматриваются другие ограничения. Дело в том, что после подтверждения врачебной комиссией генетического заболевания призывник включается в группу В.

В эту категорию относятся юноши, которым требуются определенные ограничения по состоянию здоровья. Обычно исключается тяжелая физическая нагрузка, и создаются специальные условия для службы.

Основанием для сокращения срока воинской службы является осложненное течение заболевания. Чаще всего осложнения представлены нарушениями функционирования органов гепатобилиарного тракта (желчевыводящих путем, печени). Лабораторно это проявляется выраженным повышением билирубина, щелочной фосфатазы и трансаминаз в кровеносном русле, что указывает на поражение гепатоцитов (клеток железы).

Кроме того, нарастает интенсивность клинических симптомов (усиливается желтуха, диспепсические расстройства, беспокоит сильная слабость и тяжесть в зоне правого подреберья). Полноценная служба на этом фоне становится невозможной, в связи с чем призывник не находится в армии в мирное время.

Синдром Жильбера и армия законодательные ограничения

Берут ли с таким диагнозом в армию? Согласно «Расписанию болезней, Требованиям к состоянию здоровья призывников», утвержденных указом Министерства обороны от 21 октября 2008 года, больных синдромом интермиттирующей желтухи призывают к срочной военной службе, но определяют для них особые условия, в которых предусмотрены незначительные ограничения. То есть причинно-следственная связь определена довольно четко: для призывников обозначенная генетическая аномалия не является основанием для отсрочки или полного освобождения от военной службы.

— У моего сына кифосколиоз 1 ст. Лечащий врач сказал, что с таким диагнозом не должны брать в армию. Но ему пришла повестка с указанным сроком убытия в войска. Кто прав?

— Зависит от того, какие функциональные нарушения даёт кифосколиоз, как он в общем сказывается на состоянии здоровья. Непонятно, проходил ли ваш сын обследование в ВВК. Возможно, ему пришла повестка прибыть в военкомат, а не убыть в войска, формулировка может быть неточной. Если его приглашают на призывную комиссию – возможно, после обследования ему не придётся служить, кифосколиоз обычно достаточно серьёзное основание для этого.

— В какие роды войск берут с категорией годности Б-3?

— Эта категория означает годность с незначительными ограничениями. Вы можете служить во всех субъектах РФ. Но, конечно, молодые люди с такой категорией не попадут в ВДВ, морскую пехоту, на подводную лодку. Но могут служить в войсках связи, водителями машин пехоты и бронетраснпортёров, в караульных частях, химических и зенитно-ракетных частях, внутренних войсках и т. д.

Вопрос 2011-04-01 20:23:44Sindrom mojet proiti, v vozraste ot 25 ili 30 do 50. )

Вопрос 2012-02-28 13:04:25Здравствуйте! В 18 лет врачи поставили диагноз «синдром жильбера»,так написано в амбулаторной карте. мне 24 лет и меня до сих пор хотят забрать в армию.Куда мне обращаться или на какую статью закона я могу сослаться?

Течение болезни

Течение заболевания чаще всего волнообразное, когда периоды обострений сменяются ремиссией. Во время обострений все симптомы и проявления синдрома Жильбера, в том числе желтуха и повышение уровня билирубина, усиливаются. В периоды ремиссии могут полностью отсутствовать признаки заболевания. Эта генетическая патология довольно часто существует долгие годы и выявляется лишь при присоединении воспалительных изменений желчевыводящих путей и других инфекций.

Синдром Жильбера и армия

Оценить риски возникновения подобной патологии у потомства может только генетик. Поэтому при планировании беременности вне зависимости от того, кто является носителем синдрома Жильбера, муж или жена, необходимо обратиться за консультацией к этому специалисту.

Лечение синдрома Жильбера.

Соблюдение режима труда, питания, отдыха. Следует избегать значительных физических нагрузок, ограничения жидкости, голодания и гиперинсоляций. В рационе больным, особенно в период обострений, рекомендуется ограничение жирных сортов мяса, жареных и острых блюд, пряностей, консервированных продуктов. Недопустимо употребление спиртных напитков. Синдром Жильбера не является поводом для отказа от прививок.

Прогноз благоприятный. Гипербилирубинемия сохраняется пожизненно, однако не сопровождается повышением смертности. Прогрессирующие изменения в печени обычно не развиваются. При страховании жизни таких людей их относят к группе обычного риска. При лечении фенобарбиталом или кордиамином уровень билирубина снижается до нормы. Необходимо предупре­дить больных, что желтуха может появиться после интеркуррентных инфекций, повторных рвот и пропущенного приёма пищи. Отмечена высокая чувствительность больных к различным гепатотоксическим воздействиям (алкоголь, многие лекарства и др.). Возможно развитие воспаления в желчевыводящих путях, желчнокаменной болезни, психосоматических расстройств. Родители детей, страдающих этим синдромом, должны проконсультироваться у генетика перед планированием очередной беременности. Аналогичным образом следует поступать, если у родственников семейной пары, собирающейся иметь детей, диагностирован синдром.

Почему плоскостопие не совместимо со службой в армии

Почему с плоскостопием не берут в армию? На самом деле ответ очень прост – с тяжелыми формами плоскостопия пациенту противопоказан бег и прочие физические нагрузки. Происходит это из-за того, что при развитии плоскостопия со временем начинаются проблемы с самим механизмом движения человека, прибавляются сильные боли, а также сопутствующие заболевания суставов.

Если на призывника надеть кирзовые сапоги, которые обычный солдат носит ежедневно, то рано или поздно его плоскостопие даст выраженный болевой синдром, и он не сможет не только служить, но и ходить. Если заставить призывника плоскостопием носить армейскую обувь, то после армии он получит тяжелые поражения суставов, вплоть до сильных степеней артроза и группы инвалидности.

С плоскостопием берут на службу в армию только в случае, когда его степень не угрожает нормальному функционированию костной системы и здоровью суставов.

Берут ли в армию с синдромом Жильбера служить по контракту

Таким образом, призывники с подобными диагнозами служат. Но как же быть с контрактниками? Оказывается, что служить по контракту нельзя. И даже если диагноз будет скрыт, но обнаружится в дальнейшем, договор разорвут, и в продолжении службы откажут. Спорить тут будет совершенно бесполезно.

При серьёзных обострениях в процессе протекания срочной службы молодой человек получит лечение в госпитале. В особо тяжёлых случаях могут и комиссовать. Однако подобное происходит редко.

Если рассматривать реалии, то в большинстве своём юноши с таким диагнозом служат нормально, и существенных проблем у них не возникает. Ведь, как уже отмечалось, командование берёт на себя ответственность за здоровье личного состава, создаются все условия, исключающие обострения. А сами обстоятельства в виде правильного питания, соблюдения режима, приносят только пользу. Главное, чтобы молодой человек не сталкивался с излишними физическими нагрузками или с психологическим давлением.

Лечение резидуальной энцефалопатии

Курс медикаментозной терапии для лечения энцефалопатии подбирается для каждого пациента индивидуально. Он может включать:

  • Противовоспалительные средства нестероидного типа. Антиконвульсанты. Ноотропные средства, способствующие улучшению кровоснабжения. Гормональные препараты. Витамины «В».

В качестве поддерживающего лечения совместно с приемом медикаментозных препаратов больному приписывается ряд процедур:

  • физиотерапия; курсы массажей; ЛФК; иглоукалывание; сеансы краниальной остеопатии; мануальная терапия.

В редких случаях при диагностировании резидуальной энцефалопатии больному может потребоваться хирургическая операция. Она необходима, если заболевание связано с ростом внутричерепных опухолей или серьезных ЧМТ, при этом прогноз на стабилизацию состояния после ее проведения увеличивается.

Логотип сайта MEDIC-HELP.RU

Увы, комментариев пока нет. Станьте первым!

Добавить комментарий

Данные не разглашаются